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設備管理（lǐ）進入智能時代（dài），新華醫（yī）療一站式無菌保障管理平台助力藥企高質量（liàng）運營（yíng）

設（shè）備管理進入智能時代，新華醫療一站（zhàn）式無菌保障管理（lǐ）平台助力藥（yào）企高質量運營（yíng）發布時間：2024-09-06 隨著工業信息化的不斷（duàn）發展（zhǎn），製藥企（qǐ）業經曆著一場前所未（wèi）有的變革，傳統的設備管（guǎn）理方式已無法滿足現代製藥企業的發展需求（qiú），智能化的（de）設備管理平台正逐漸成為主流並助力藥企保持（chí）持續的競爭力。製藥行業是一個需要嚴格遵守法規和標準約束的行業，對設備數據管理、數據記錄和備份（fèn）等都（dōu）有著極高的要求。然而，目前大多（duō）數（shù）製藥企業仍然存在離散管理設備數據（jù）的方式，以（yǐ）定期（qī）人工拷貝的方式實現設備數據備份。這種方（fāng）式不僅效率（lǜ）低下，而且難以保證設備數據管理的準確性和完整性，給企業（yè）的運營帶來了極大的挑戰。針對客戶痛點，新華醫療以自（zì）身優勢的信息化產品為基礎研發了無菌保障管理平台（SAMP）。該平台通過集成設備上位機數據，采用統一數據源，實（shí）現了區域設備的實時監測和集中管理，智能運維和規避故障提醒。功能說明（míng）● 區域設備數據實時監控；● 主動式規（guī）則提醒，幫助規避設備故障；● 數據集中管理，便於數據的存儲和管（guǎn）理；● 設備相關（guān）文檔（dàng）安（ān）全存儲，並支持協同（tóng）工作；● 設備數據（jù）深度應用，實現（xiàn）設備可視化管理。平台可以集中存儲和管理與設備相關的文檔資料，促進設備和質（zhì）量管理（lǐ）工作的高效開展，實現設備可視化管理。通過（guò）實時收（shōu）集、分析和報告設備的關鍵參數和性能數據，平台能夠進行故障預測和預防，並采取適當的預防性維護措（cuò）施。無菌（jun1）保障管理平台（SAMP）可幫助製藥企業提高設備的（de）穩定性、降低停機時間、優化（huà）維（wéi）護計劃，並（bìng）確保生產過程的連續性（xìng）和藥品質量的穩定（dìng）性。新華醫療為客戶提供集自動化與信息（xī）化於一（yī）體的製藥行業信（xìn）息（xī）係（xì）統整（zhěng）體解（jiě）決方案，精心為（wéi）製藥企業打造數字化（huà）智能透明工廠。新華醫療信息化產品涵蓋（gài）了倉儲、製造、質量（liàng）、設備維護（hù）等各業務板塊，為製藥企業提（tí）供全生命（mìng）周期的數字化解（jiě）決方案。查看更多+

科技賦能向新而行丨中藥飲片自動化投料係統發布時間：2024-09-03 當前中藥飲片行業多（duō）采用人工或半（bàn）自動切片投料的生產方式，這種生產方式有大量的人員參與生產，導致生（shēng）產工藝不準確，生產效率（lǜ）低下（xià），生產質量易受人為影（yǐng）響（xiǎng）。根據中藥行業生產現狀，新（xīn）華醫療推出了中藥飲片自動化投料係統，該係（xì）統包括：稱重賦（fù）值入庫、智（zhì）能倉儲、AGV出庫投料等多個子係統，極大改善了中藥行業生產現狀，減輕工人勞動強度，提高了生產效率。 ● 自動稱重，信息捆（kǔn）綁，生（shēng）產全流程追溯；● 掃描識別，路徑規劃，物料分（fèn）類分區存儲；● 密（mì）集存儲，WMS管理，提高倉儲運行效率。● 高效檢索，信息複核，智能化調度出庫；● AGV集成設計，提高“出勤率（lǜ）”；● 大傾（qīng）角翻轉投料（liào），確（què）保投（tóu）料（liào）完全；● 全角度清洗，清（qīng）潔回庫。隨著中藥產業（yè）的不（bú）斷進步和智能裝備的不斷發展，中藥（yào）飲片自動化投料係統將結合用戶實際需求，不斷推陳出新，為（wéi）用（yòng）戶提供最優質最貼心的服務。新華醫療也將繼續為中藥產業的自動化、數字化、智能化發（fā）展做出更大的貢（gòng）獻。查看更多+

2016醫藥工業百強榜發布，蘇州（zhōu）榴莲视频污祝賀（hè）各（gè）個（gè）上（shàng）榜企業！

2016醫藥工業百強（qiáng）榜發布，蘇州榴莲视频污祝賀各個上（shàng）榜企業！發布時間（jiān）：2018-01-02 9月（yuè）8日，由全國工商聯醫藥業商會主辦的“2016年度中華民族醫藥百強品牌（pái）企業榜單發布暨2017年中國中醫藥產業發展論壇”在安徽·亳州隆重舉行（háng）。一百家企業依托各自的拳頭產品榮登（dēng）“2016年度中華民族醫藥百強（qiáng）品牌企（qǐ）業”榜（bǎng）單。中醫藥是中華文（wén）化（huà）、醫學的寶貴財（cái）富（fù），是中華民族（zú）的瑰寶，也是中華（huá）民族對世界的獨特貢獻。在每年度發布的（de）中華民族醫藥（yào）百強品牌企業，都（dōu）為弘（hóng）揚民（mín）族（zú）醫藥、打造民族品牌，樹立標杆、發揮著榜樣作（zuò）用。在2016年度發（fā）布的中華民族醫藥百強品（pǐn）牌企業中，蘇州（zhōu）榴莲视频污及其支撐團隊非常榮幸（xìng）與多家上榜企業開展過良好的（de）合作，占整個民族（zú）醫藥百強企業榜單比例的51%，在此向各（gè）個企業表（biǎo）示熱烈祝賀! 2016年度中華民族醫藥百強品牌企業榜單注：紅色標注為榴莲视频污及其支撐團隊合作過百強榜企業名單傳承卓越，共創未來。大團隊將繼續以客戶需求（qiú）為關注點，不斷研究創新，把最先進的中藥自控技（jì）術和設計理念帶（dài）給客戶；為客戶提供全（quán）新的中藥自（zì）動化整體解（jiě）決方案（àn）；為（wéi）促進我國中醫藥行業發展貢獻出一份力！查看更（gèng）多+

2016年度中華民族醫（yī）藥（yào）百強品牌企業榜單發布！發布時間：2018-01-02 9月2日，2017年（第34屆）全國醫藥工業信息年會暨2016年度中國醫藥工業百強榜單發布會在成都高新區召開，來自醫藥行業的1500多位專家學者、企業高管齊聚蓉城（chéng），共商醫（yī）藥產業發展未（wèi）來。在每年度發（fā）布的中國醫藥工業百（bǎi）強榜囊括了總業務（wù）收入排名100位的（de）中國醫藥領域企業，評選出的企業均為醫藥行業發展的中堅力量，成為業內典範和（hé）標杆。 2016年（nián）度工信部公布的近百家上榜醫藥企業中，中醫藥也在迅猛（měng）發展（zhǎn），其（qí）中中藥企業約占44家，榴莲视频污（yuǎn）與上榜中藥企業的（de）合作近29家，約占中醫藥上榜企業的65%。蘇州榴莲视频污非常（cháng）榮幸與多家上榜企業開展過良好的合作，在此向各個企業表（biǎo）示（shì）熱烈祝賀！榴莲视频污（yuǎn）合作過（guò）百強榜單企（qǐ）業（yè）（排名不分先後）傳承卓越，共創未來（lái）。蘇州榴莲视频污自動化將繼續以客戶需求為（wéi）關注（zhù）點，不（bú）斷研究創新，把最先（xiān）進的中藥（yào）自控技術和設計理念帶給客戶。為客戶提供全新的中藥（yào）自動化整體（tǐ）解決（jué）方案。附：以下為加入百強榜名單查看更多+

非藥用類麻醉藥品和精神藥品列管辦法發布時間：2015-10-21 關於（yú）印發《非藥用類麻醉藥品和精神藥品列管辦法》的通知公通字〔2015〕27號2015年（nián）09月29日各省（shěng）、自（zì）治區、直轄市（shì）公安廳（局）、食品藥品（pǐn）監督管（guǎn）理局、衛生計生委、禁（jìn）毒委員會辦公室（shì），新疆生產建設兵團公安局、食品藥品監督管理局、衛生（shēng）局（jú）、禁毒委員會辦（bàn）公室：近年來，非藥（yào）用類麻醉藥（yào）品和精（jīng）神藥（yào）品製販、走（zǒu）私和濫用（yòng）問題日益突出（chū），為加強對非藥用類麻醉藥（yào）品和精神藥品的列管工作，防止非法生產、經（jīng）營、運輸、使用（yòng）和進出口，遏製有關（guān）違法犯罪活（huó）動的發展蔓延，公安部、國家（jiā）食品藥品監督管理總局、國（guó）家衛生計生委和國家禁毒委員會辦（bàn）公室聯合製定了（le）《非藥用類麻醉藥品和精神藥品列管辦法》。現印發給你們，請認真貫徹執行。執行中遇到的（de）問題，請及時上報。公安部（bù）　國家衛生計生（shēng）委食品藥（yào）品（pǐn）監管（guǎn）總局　國家禁毒辦2015年9月24日非藥用類麻醉藥品和精神藥品列管辦（bàn）法第一條（tiáo）為加強對非藥（yào）用類麻醉藥品和精神（shén）藥品的管理，防止（zhǐ）非（fēi）法生產（chǎn）、經營、運輸、使用和進（jìn）出口，根據《中華人民共和國禁毒法》和（hé）《麻醉藥品和精神藥（yào）品管理條例》等法（fǎ）律、法規（guī）的規定，製定本（běn）辦法。第二條本辦法所稱的非藥（yào）用類麻醉藥品（pǐn）和精神藥品，是指未作為藥品生產和使用，具有成癮性或者成癮潛力且易被（bèi）濫用的物質。第（dì）三條麻（má）醉藥品（pǐn）和精神藥（yào）品（pǐn）按照藥用類和非藥用類分類列管。除麻醉藥品（pǐn）和精神（shén）藥品管理品種（zhǒng）目錄已有列管品種外，新增非藥用類麻醉藥品和（hé）精神藥品管製品種由本辦法附表（biǎo）列示。非藥用類麻醉藥品和精神（shén）藥品管製品種目錄的調整由國務院公安部（bù）門會同國務院食品（pǐn）藥品監督管理部門和國務院衛生計（jì）生行政部門負責。非藥用類麻醉（zuì）藥品和精神藥品發現醫藥用途（tú），調整列入藥品目錄的，不（bú）再列入非藥用類（lèi）麻醉藥品和精神藥品管製品種目錄。第四條對列管的非藥用類麻醉藥品和精神藥品，禁止任何單（dān）位和個人生產、買賣、運輸、使用（yòng）、儲存和進出口。因科研、實驗需（xū）要使用非藥用類麻醉藥品和精（jīng）神藥品，在藥品、醫療器械生產、檢測中需要使用（yòng）非（fēi）藥用類麻醉藥品和（hé）精神藥品標準（zhǔn）品、對照品，以及藥品生產過程中非藥用類麻醉藥品和精神藥品中間（jiān）體的管理，按照有關規定（dìng）執行。各級（jí）公安機關和有關部門依法加強對非（fēi）藥用類麻醉（zuì）藥品（pǐn）和精神藥品違法犯罪行為的打擊處（chù）理（lǐ）。第五（wǔ）條各地禁（jìn）毒（dú）委員會辦公室（以下簡稱禁毒辦）應當組織（zhī）公安機關（guān）和有（yǒu）關部（bù）門（mén）加強對非藥用類麻醉藥品和精神藥（yào）品的監測，並將監測（cè）情況及時（shí）上報國家禁毒（dú）辦。國家禁毒辦經匯總、分析後，應當及時發布（bù）預警信息。對國家禁毒辦發布預警的未列管非藥用類麻醉（zuì）藥品和精神（shén）藥品，各地禁毒辦應當進行重點監測。第六條國家禁毒辦認為需要對特定非藥用類麻醉藥（yào）品和精神藥品進行列管的，應當交由非藥用類麻醉藥品和精神藥品專家委員會（以下簡稱專家委員會）進行風（fēng）險（xiǎn）評（píng）估和列管論證。第七條專家委員會由（yóu）國務院公安部門、食品藥品（pǐn）監督管理（lǐ）部門（mén）、衛生計生行政部門（mén）、工業（yè）和信息化管理部門、海關等部門的專業人員以及醫學、藥學、法學、司法鑒定、化工等領域的專家學者組成。專家委員會應當對擬列管的非藥用類麻（má）醉藥品和精神藥品進行下（xià）列風險評估和列管論證，並（bìng）提出是否予以列管的建議：（一（yī））成癮性或者成（chéng）癮潛力；（二）對人身（shēn）心健康（kāng）的危害性；（三）非法製造、販（fàn）運或（huò）者（zhě）走私活動情況；（四）濫用或（huò）者擴散（sàn）情況；（五）造成（chéng）國內、國際危害或者其他社（shè）會危害情況（kuàng）。專家委員會啟動對擬列管的非藥用類麻（má）醉（zuì）藥品和精神藥品的（de）風險（xiǎn）評估和列管（guǎn）論證工作後，應當在（zài）3個月內（nèi）完成。第八條對專家委員會評估後（hòu）提（tí）出（chū）列管建議的，國家禁（jìn）毒辦應（yīng）當（dāng）建（jiàn）議國務院公安部門會同食品藥品監督管（guǎn）理部門和衛生計生行（háng）政部（bù）門予以列管。第九條國務院公安部門會同食品藥品監督管理部門和衛生計生行政部門應當在接到國家禁毒（dú）辦列管建議後6個月內（nèi），完成對非藥用類麻醉藥品和精神藥品的列（liè）管工作。對於情況緊急、不及時列管不利（lì）於遏製危害發展蔓延的，風險評估和列管工作應當加快進程。第十條本辦法自2015年10月1日起施行。查看更多+

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